中文通用名稱  氟氯氰菊酯

    英文通用名稱  cyfluthrin(ISO-E，BSI，BAN)；cyfluthrine(ISO-F)

     其他名稱  BAY-FCR-1272；0MS-2012

    化學名稱  a-氰基-3-苯氧基-4-氟芐基(IR，3R)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯

                      a-cyan0-3-phenoxy-4-fluorobenzyl-2,2-dimethyl-3-(2,2- dichlorovinyl)cyclopropanecarboxylate

    CA登記號  68359-37-5

    EEC N0．  269-855-7

    理化性質  原藥為棕色無味含結晶的粘稠液體，密度為1.27～1.28，蒸汽壓大于1.0mPa(20℃)。微溶于水,易溶于丙酮、甲苯和二氯甲烷。在酸性條件下穩定,但在堿性(pH大于7.5)條件下易分解。

    毒性  氟氯氰菊酯對人、畜低毒。原藥大鼠急性經口LD50為0.6～1.2g／kg,大鼠急性經皮LD50大于5g／kg。大鼠急性吸人LC50(1小時)>1g／m3,(4小 時)為496～592mg／m3。對兔皮膚無刺激，但對眼睛有輕度刺激作用。對魚高毒,96小時LC50鱒魚為0.6～2.9ug／L,金魚為3.2ug／L,鯉魚<1Oug／L。鳥類經口LD50為0.25～1g／L,鵪鶉LD50>5g／kg。對蜜蜂、蠶高毒。對鳥類低毒。

    劑型  5.7％、10％、20％乳油;0.05顆粒劑;8％超低容量噴霧劑,5％、5.7％乳油,2.5％、2.8％高效氟氯氰菊酯乳油,12.5％高效氟氯氰菊酯懸浮刺。

    作用方式  以觸殺和胃毒作用為主，無內吸及熏蒸作用。對多種鱗翅目幼蟲有很好效果，亦可有效地防治某些地下害蟲。殺蟲譜廣。作用迅速，持效期長。具有一定的殺卵活性，并對某些成蟲有拒避作用。

    作用機理  神經軸突毒劑，可引起昆蟲極度興奮、痙攣、麻痹，并產生神經毒素，最終可導致神經傳導完全阻斷。也可引起神經系統以外的其他細胞組織產生病變而死亡。

    防治對象  棉花、蔬菜、果樹、茶樹、煙草和大豆等多種作物的害蟲，但不宜做土壤殺蟲劑。

    使用方法  (1)防治棉鈴蟲，在卵盛孵期，每公頃用5.7％乳油450～750ml，加水750～1500kg噴霧,可兼治其他棉花害蟲,同時對棉紅蜘蛛也有一定抑制作用。(2)防治棉蚜，在棉花苗期，每公頃用5.7％乳油150～300ml加水750kg噴霧。(3)防治柑橘潛葉蛾。在夏、秋梢放梢初期，用5.7％乳油2500～3500倍液噴霧，隔7天續噴1次，有良好保梢效果，可兼治桔蚜等。(4)防治桃小食心蟲,掌握在初孵幼蟲蛀果前,用5.7％乳油1700～2500倍稀釋液噴霧,還可防治星毛蟲、桃蚜。(5)防治大豆食心蟲。在菜豆開花結莢期,每公頃用5.7％乳油450～750ml加水750kg噴霧,可兼治豆蚜。(6)防治菜青蟲、小菜蛾，每公頃用5.7％乳油300～600ml,加水750kg噴霧。但對菊酯已產生抗性的小菜蛾防效不佳。(7)防治菜蚜。每公頃用5.7％乳油150～225ml加水750kg噴霧。(8)防治茶尺蠼、木撩尺蠖、茶毛蟲，于2～3齡幼蟲期用5.7％乳油2000～5000倍液噴霧。(9)防治煙青蟲,于卵孵盛期施藥,每公頃用5.7 %乳油600～750ml加水750kg噴霧,可兼治煙蚜。(10)防治玉米螟，在玉米心葉期,每公頃用5.7乳油450～600ml,加水750～1050kg噴霧。此劑量也可防治粘蟲、地老虎、斜紋夜蛾。(11)防治菜青蟲。在2～3齡幼蟲發生期施藥，用5.7％氟氯氰菊酯乳油2000～1000倍液噴霧,用藥后1天的防效為95.5％～100％,藥后3天的防效為96.8％～100％,用藥后5天的防效為95.6％～97.5％,用藥后7天的防效為90.2％～95.0％。據田間觀察,氟氯氰菊酯對甘藍生長無不良影響。還可兼治小菜蛾和蚜蟲。(12)防治蘋果黃蚜。用5.7％氟氯氰菊酯乳油2000～1000倍液噴霧。用藥后1天的防效為73.08％～82.92％;用藥后3天的防效為86.0％～93.26％;用藥后5天的防效為92.47％～96.85％。施藥后對蘋果的生長無不良影響。
 

    此外，還可作為潑澆液防治家畜體外寄生蟲以及氣霧劑用于防治衛生害蟲等。

    注意事項  (1)不能與堿性物質混用，以免分解失效。(2)不能在桑園、魚塘及河流、養蜂場所使用，避免污染發生中毒事故。(3)安全間隔期21天。(4)中毒癥狀及急救措施參見溴氰菊酯。

    與其他藥劑的混用  氟氯氰菊酯可以與多種殺蟲劑混用，以增效或擴大殺蟲譜。

    降解和代謝  將本品的C14標記化合物在番茄、棉花、蘋果、胡蘿卜、馬鈴薯、花生和小麥的愈創組織及懸浮培養所進行的代謝研究，發現其主要降解物為3-苯氧基-4-氟芐醇和3-苯氧基-4-氟苯甲酸的葡萄糖綴合物，還有不少極性代謝物，它們是前面這些降解物的二糖綴合物。另外有一種羧酸酰胺代謝物，它是從本品的a-氰基水解生成的。

    其他     由I.Hammann等報道其殺蟲性，德國拜耳公司(Bayer AG)發現，1980年由美國Mobay化學公司開發生產。獲專利DE2709264；DE2852028。