綜述專論

敵草隆土壤環境行為研究進展……………………………………………………于嘉興,劉旭東,韓 磊,等
摘要：敵草隆是一種廣泛使用的取代脲類除草劑,其進入農田土壤,經物理、化學及生物等過程后,其殘留物及代謝產物引起環境污染。針對敵草隆在土壤中的環境行為,總結并梳理了敵草隆在土壤中的吸附、移動及降解；分析了土壤理化性質、農藥理化性質、作物類型、土壤動物等因子對敵草隆在土壤中遷移轉化的影響,同時探討了水解、光解和微生物菌群降解機制,并對敵草隆與環境相互作用研究方向進行了展望,旨在為敵草隆的安全使用提供參考和依據。

三嗪類除草劑研究與開發新進展………………………………………………………………………顧林玲
摘要：介紹了三嗪類除草劑市場概況及發展趨勢,2018年全球市場為13.99億美元,同比增長8.3%,預計2023年市場將達到16.90億美元。重點介紹了三嗪類除草劑中領先品種莠去津、嗪草酮、苯嗪草酮、茚嗪氟草胺、莠滅凈等近年市場發展情況及發展趨勢。

淺談農藥藥害行政鑒定意見的司法適用……………………………………………曹 欣,馮宸源,朱晉峰
摘要：隨著司法實踐的不斷發展變化,農藥藥害行政鑒定意見的概念開始進入司法領域。由于對此證據適用缺乏統一具體的法律規則和審查判斷方法,導致無論在理論上還是實踐中對此證據的屬性問題討論不斷,處理方式各異。證據屬性需要結合具體意見內容進行分析,不能一概而論。建議在司法審查方面,通過合法性、關聯性和客觀性進行審查并輔之以行政鑒定人出庭、司法技術咨詢等方法。立法方面,亟需制定農藥藥害行政鑒定規范,統一文書名稱格式,完善質證程序保障。

技術創新

堿法吸收氮氧化物的性能研究……………………………………………………………唐定龍, 楊 迷
摘要：主要探究在濕法脫硝技術中氧化度、堿吸收液的種類和堿液濃度對氮氧化物(NOx)吸收性能的影響。測試了不同氧化度、堿液種類和堿液的濃度下NOX的吸收效率。試驗結果表明,氧化度為50%時,對NOx吸收性能最高；氧化度為50%的條件下,2 wt%的NaOH溶液,15 wt%的Na₂CO₃溶液對NOx的吸收率最高達93.1%和78.1%,氨水吸收NOx屬于酸堿中和反應,最大吸收率為86.28%,其產物為氨肥具有一定的經濟回收價值。

氟啶草酮對新疆當地常見作物的安全性研究…………………………………章 振,郭世儉,張卓亞,等
摘要：在覆膜滴灌條件下,采用田間試驗測定了不同劑量氟啶草酮對新疆當地常見作物的安全性。結果表明,氟啶草酮對不同作物的安全性從高到低順序為籽用西葫蘆=紅薯>花生>油葵=玉米=小麥>打瓜>甜瓜>西瓜>番茄>辣椒,該結果為新疆棉農使用氟啶草酮后選擇合適的后茬作物提供一定參考依據。

5種殺菌劑防治番茄青枯病的應用技術………………………………………徐沛東,魏方林,張蕊蕊,等
摘要：為了篩選出可以有效防治番茄青枯病的藥劑以期為該病害的防治提供技術支持,本研究采用莖葉噴霧法和灌根法評價了5種殺菌劑對番茄青枯病的田間藥效。田間試驗結果表明,采用灌根處理時5種殺菌劑的防效優于莖葉噴霧處理,其中以40%春雷.噻唑鋅SC 800倍灌根處理防效最高,末次藥后7 d為86.5%,顯著優于其他處理；末次藥后14 d為88.21%,極顯著優于其他處理,說明40%春雷.噻唑鋅SC是防治番茄青枯病的理想藥劑。

苯氧菌胺原藥液相色譜分析方法研究…………………………………………徐成辰,呂 霞,楊淑嫻,等
摘要：建立一種測定苯氧菌胺原藥中有效成分的高效液相色譜分析方法。采用C₁₈色譜柱和紫外檢測器,以乙腈和水為流動相,在230 nm對試樣中苯氧菌胺進行液相色譜分離和定量分析。試驗結果表明苯氧菌胺的保留時間為5.0 min,線性相關系數為0.999 8,變異系數為0.24%,平均回收率為99.29%。該方法簡便,快速,準確度高,可用于苯氧菌胺原藥常規分析和質量控制。

甲噻誘胺原藥高效液相色譜分析方法研究…………………………………許艷秋,王廣成,謝樹林,等
摘要：采用高效液相色譜儀建立了一種檢測甲噻誘胺原藥有效成分的定量分析方法。該方法采用C₁₈色譜柱、DAD檢測器,甲醇和0.1%的磷酸水溶液作流動相,在265 nm紫外吸收波長下對甲噻誘胺原藥進行分離和定量檢測。結果表明,該試驗條件下甲噻誘胺質量濃度與其相應響應值之間表現出良好的線性關系,其線性回歸相關系數(R2)為1.000 0,標準偏差為0.401 8,變異系數為0.42%,平均回收率為99.94%。該方法對甲噻誘胺具有良好的分析效果,可用于對相關產品質量的檢測。

高效液相色譜法同時測定農藥產品中
    溴敵隆和溴鼠靈順反異構體…………………………………………………馬紅青,肖 崢,史福霞
摘要：采用高效液相色譜儀建立了一種同時測定農藥產品中溴敵隆和溴鼠靈順反異構體的方法,旨在為該產品的質量控制提供技術支撐。該方法確定的色譜條件：檢測器為二極管陣列檢測器；流動相A為乙腈,B為pH=3的磷酸水溶液,梯度洗脫程序：A為60%時保持20 min,20.1 min后A由60%升至80%時保持10 min, 25.1 min后A由80%降至60%。檢測波長為265 nm (0~16 min)和254 nm (16.1~30 min),采用外標法定量。結果表明,在125~12 500 mg/kg的質量濃度范圍內,農藥質量濃度與其響應值之間呈現出良好的線性相關；添加濃度為125、1 250、12 500 mg/kg時,溴敵隆A、溴敵隆B、溴鼠靈A和溴鼠靈B的平均加標回收率為93%~106%,相對標準偏差為0.41%~2.6%,能夠滿足檢測要求。本方法可用于農藥產品中順反異構體溴敵隆和順反異構體溴鼠靈的檢測工作。

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