歐盟委員批準(zhǔn)授予殺蟲劑/殺螨劑氟丙菊酯和殺菌劑8-羥基喹啉再登記，這兩個原藥將于2012年1月起登入到新的歐盟農(nóng)化登記法規(guī)1107/2009附件1中。

    歐盟最初評審，認(rèn)為氟丙菊酯登記資料不足后，撤銷了這個原藥的登記，Cheminova公司隨后重新提交了申請并補(bǔ)交了資料才獲得了重新登記，這個原藥的最大用量不得超過每公頃22.5克，歐盟成員國需在2012年6月30日前檢查相關(guān)登記產(chǎn)品是否符合這一標(biāo)準(zhǔn)，在2015年12月31日前給予相關(guān)產(chǎn)品再登記許可，再登記產(chǎn)品時，需考慮必要的風(fēng)險緩解措施，包括對操作者、相關(guān)工作者、魚類和其它水體生物、非目標(biāo)節(jié)肢動物和蜂類考慮進(jìn)行保護(hù)。此外，原藥登記者需在2013年12月31日前提交確認(rèn)信息：包括代謝物3-PBAld對地下水的潛在風(fēng)險情況；對魚類的慢性危害；對非目標(biāo)節(jié)肢動物的風(fēng)險評估情況。在兩年之后，還需提交這個產(chǎn)品同分異構(gòu)體的潛在立體選擇性降解的影響情況評估資料，以供歐盟評估。

    8-羥基喹啉也在2006年再登記時遭到了歐盟拒絕， 西班牙Probelte公司重新提交了登記，此次登記僅限于溫室使用。成員國批準(zhǔn)相關(guān)產(chǎn)品時， 必須確保噴施人員進(jìn)行適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)，在2013年12月31日前， 登記人需提交：這個產(chǎn)品在空氣中含量的監(jiān)測方法；新的存儲期間原藥樣本的代謝物研究和殘留試驗(yàn)的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。