巴西人類毒性學主管部門對農(nóng)藥登記問題擬出臺新的管理法規(guī)。國家健康監(jiān)管局ANVISA準備強制要求所有農(nóng)藥登記申請者必須為產(chǎn)品對農(nóng)業(yè)從業(yè)者的危害進行評估調(diào)研。此外，Anvisa還提議，農(nóng)藥的相關(guān)毒理學分析研究必須由經(jīng)過GLP認證的實驗室進行。

    ANVISA認為出臺此項法規(guī)可以從農(nóng)藥登記環(huán)節(jié)起就減少農(nóng)藥產(chǎn)品可能造成的潛在危害，雖然現(xiàn)行的農(nóng)藥登記管理中要求對農(nóng)藥的毒性進行研究，但是進一步的危害評估可以減少農(nóng)藥對相關(guān)接觸者造成的危害，而規(guī)定GLP實驗室來進行毒理學評估則可以保證研究結(jié)果的可信性和可追溯性，并且協(xié)同與國家環(huán)境部環(huán)境處 IBMA之間的工作。毒理學評估報告與食品中農(nóng)藥殘留評估報告的出具內(nèi)容也將因此項變動取得一致。

    提議的公眾評審期為60天，至2011年1月28日截止。如果提議取得批準，則本國的農(nóng)藥制劑和原藥產(chǎn)品登記評審水平將與國際現(xiàn)行法規(guī)取得接軌，這也是近兩年來，巴西Anvisa修正農(nóng)藥評審體系的成果。