經歐盟食物鏈和動物健康常務委員會通過，歐盟委員會決議，將殺蟲劑噻嗪酮，除草劑噻草酮和殺菌劑惡霉靈三個農藥原藥列入到歐盟農化登記指令附件1中。其中噻嗪酮已于2月1日列入附件1 ，另外兩個原藥將于6月1日列入附件1。

    歐盟曾于2008年決議不再對噻嗪酮進行再登記，但是日本Nihon Nohyaku公司再次提出了申請，并且補充了新的資料，解決了對殘留物界定等資料不足的問題。列入附件時，歐盟也要求各成員國批準相關產品時要考慮：操作人員的安全；消費者對加工后的食品中降解物的攝入情況；溫室中作物輪植時的間隔期；對水生生物的危害。必要時，還要考慮采取適當的風險緩解措施。登記者還必須在2013年1月31日前提交進一步的確認資料，對加工和運輸時對消費者的危害情況進行評估。

    噻草酮和惡霉靈由于在初步評審時缺乏相關資料，被歐盟暫時撤出了原藥評審計劃。此次由巴斯夫公司重新提交噻草酮的申請，至2015年5月31日前，各成員國可以批準相關產品的登記，但是要求采取措施對非目標植物進行保護。此外申請者還必須在2013年3月31日前提交此原藥在植物和動物食品中殘留物的分析方法。

    殺菌劑惡霉靈的登記申請由LKC UK公司提交，應用范圍也僅限于甜菜種子處理上作為殺菌劑使用。至2011年12月31日前，各成員國須對相關產品是否符合使用要求進行確認，至2015 年5月31日起對再次登記予以批準，并且要特別注意操作人員的安全，以及對食谷鳥類和哺乳動物所造成的危害。登記者須在2013年5月31日前提交進一步的確認資料，以確定它在作物的根中的殘留和對食谷鳥類和哺乳動物的危害情況。