六月，歐盟食物鏈動物健康常設委員會（SCFCAH）投票通過了關于40種原藥登記有效期延長兩到三年的提議。這40種原藥登記有效期為十年，為了能有更多的時間完成其復審，歐盟將延長其登記有效期。歐盟第三批原藥復審計劃（AIR-3），將包括150種原藥，這些原藥的登記有效期均將在未來五年即2013-2018年到期。委員會還承認，一些原藥的有效期可能還將延長，以便有更多的時間完成評審。

    委員會指出，這四十種原藥的有效期均在2014年6月14日前。而AIR-3計劃仍在草擬中，意味著申請者將不能擁有復審程序規定的三年知情期。這些原藥根據到期日從2016年中到2017年年初已經被劃分為三組。如果某

個原藥復審未能通過，則其有效期將根據原來的日期，或者決定的日期，以更晚的為準正式到期。

    歐盟建議有效期延長到2016年7月31日的原藥包括：唑草酮，利谷隆，氰霜唑，硝磺草酮，乙氧呋草黃，丙炔噁草酮，乙氧磺隆，環氧嘧磺隆，咪唑菌酮，二甲戊靈，甲酰氨基嘧磺隆，肟菌酯，甲氧咪草煙，殺鼠靈和異噁唑草酮。      

    歐盟建議有效期延長至2016年10月31日的原藥包括：2,4-DB，呋草酮，高效氟氯氰菊酯，噻唑膦，

Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08，甲基碘磺隆鈉鹽，氟氯氰菊酯，異菌脲，溴氰菊酯，抑芽丹

，二甲吩草胺-P、啶氧菌酯，氟噻草胺和硅噻菌胺。

    歐盟建議有效期延長至2017年1月31日的原藥包括：benzoic acid，丙森鋅，啶嘧磺隆，丙苯磺隆，2-甲-4-氯丙酸，炔苯酰草胺，精-2-甲-4-氯丙酸，吡唑醚菌酯，甲基二磺隆，苯酰菌胺和丙環唑。    

    SCFCAH還投票支持委員會指派各成員國辦理AIR-3中的原藥數據文件的提議。每個原藥將分別有一個起草國和協助起草國，合作分擔復審事宜。原藥資料的提交截止日期將超過三年時間。歐盟第一批復審項目（AIR-1）包括7個原藥，已經于2011年8月完成，第二批的31個原藥正在評審中。