草甘膦是目前全球應用最廣泛的一種除草劑,但因爭議不斷,2017年歐盟僅授予了草甘膦5年的物質批準續展期(有效期截止于2022年12月15日)。當前多個國際農藥巨頭企業,包括拜耳、安道麥、愛利思達、Helm、紐發姆、先正達等,正積極推進相關事宜,以尋求草甘膦能通過歐盟農藥再評審,并進一步延長其在歐盟市場的應用。

2021年6月15日,歐洲化學品管理局(ECHA)和歐洲食品安全局(EFSA)收到了由草甘膦評估工作組(AGG)完成的草甘膦評估報告草案。

在此之后,ECHA和EFSA共同審核了草甘膦評估報告草案,并說明會在今年9月公示。

在兩個機構協作過程中,ECHA的風險評估委員會(RAC)負責核定草甘膦的危害分類(CLP),這項工作屬于風險評估中的危害評估過程,主要確定草甘膦的危害特性,而不考慮農藥施用過程中實際的暴露場景。而草甘膦暴露評估的審查則由EFSA主導,從而確保風險評估結論的可靠性。

對于草甘膦的歐盟統一危害分類,早在2017就已將草甘膦確定為具有嚴重眼損傷和對水生生物具有長期毒性,不過歐盟的評審專家均認為現有科學證據也不足以把草甘膦歸類為致突變、致癌或具有生殖毒性的物質。

而根據當前AGG完成的最新報告草案,預計現階段草甘膦的統一危害分類仍不會改變。

目前正對草甘膦評估報告進行公眾評議

ECHA和EFSA現已按原計劃完成了對草甘膦評估報告草案的審核,并正式于2021年9月23日啟動了下一階段對草甘膦評估報告的公眾評議。公眾評議過程鼓勵所有利益相關方的共同參與,此階段也會持續60天截止至11月22日。

在公眾評議結束后,這兩個機構將整理與各自工作內容相關的意見,并傳遞給AGG與RAC予以應對。而RAC則會根據收集到的公眾評議意見來考慮是否還需要對草甘膦的危害分類進行調整。

一旦ECHA的RAC基于公眾評議完成了對草甘膦危害分類的審核,EFSA將組織同行評審,而該項工作計劃在2022年下半年完成。

屆時,歐盟委員會(EC)會與來自27個歐盟成員國的風險管理人員最終進一步決定是否續展草甘膦在歐盟的應用許可。

截止目前,對草甘膦歐盟評估報告的公眾評議已進行過半,任何實體或個人若對草甘膦評估報告有任何意見均可以通過公眾評議網站(https://echa.europa.eu/it/harmonised-classification-and-labelling-consultation/-/substance-rev/66802/term)來完成遞交。